YPD系列培养基属于Rich medium，也可以称为完全培养基。YPD Medium 由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA培养基是在YPD培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤。YPD Agar、YPDA Agar分别在YPD、YPDA基础上加入了Agar，作为固体培养基倒板用。YPD系列培养基用于酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的常规培养。
物源生物推出YPDA Medium和YPDA Agar Medium铝箔袋独立包装（0.5L/pouch），配液过程非常方便。不需要单独称量各组分，也不需要调整pH值。使用时仅需将袋中培养基倒入三角瓶或培养瓶中，加入500ml的ddH2O，灭菌即可。
有些酵母培养为何要选择YPDA培养基？
YPDA培养基就是在YPD培养基的基础上添加了适量的硫酸腺嘌呤，硫酸腺嘌呤可以防止含有ADE1和ADE2突变等位基因的酵母菌株（如Y2HGold、AH109和Y187）在长期培养后变成粉红色或红色。
使用方法：
Rich Liquid Media (Broth)
1. 取50克的YPD或者YPDA加1升的去离子水中溶解。或者独立包装取1包的YPD或者YPDA加去离子水溶解，定容至500ml。
2. pH 值在6.0±0.2范围内，无需调整pH。121℃高压灭菌15分钟。
3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基。
Rich Plating Media with Agar
1. 取70克的YPD Agar或者YPDA Agar加1升的去离子水中溶解（琼脂在高压灭菌后才能溶解）。或者独立包装取1包的YPD Agar或者YPDA Agar加去离子水溶解，定容至500ml。
2. pH 值在6.0±0.2范围内，无需调整pH。121℃高压灭菌15分钟。
3. 冷却到50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
为什么我做的平板不凝？
自行添加Agar，务必选用优质Agar，添加量为20 g/L。固体培养基不凝固可能是由于pH值偏低或者灭菌时间过长（也会降低pH值）；水质偏酸也会使得培养基偏酸，建议灭菌前调整YPD系列培养基的pH至6.5。121℃，高压灭菌15min，及时从灭菌锅内取出培养基。
