GAL4系统酵母双杂培养基套装
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目录号 | 产品名称 | 规格 | 价格 | 备注 |
YA6021 | GAL4 Yeast Two-Hybrid Media KitGAL4 | 1 set | 1898 | 不含AbA、X-a-gal |
YA6022 | 1 set | 4498 | 含AbA、X-a-gal |
储存温度:序号1-8 常温保存,序号9需-20℃储存,蓝冰运输;
序号10需2-8℃储存。
产品组成:(0.5 L/袋)
GAL4 Yeast Two-Hybrid Media Kit | |||
序号 | 组份编号 | 产品组成 | 1Set |
1 | YA1003 | YPDA Broth | 2 袋(0.5L/袋) |
2 | YA1004 | YPDA With Agar | 1 袋(0.5L/袋) |
3 | YA4014 | SD/-Leu Broth | 1 袋(0.5L/袋) |
4 | YA5014 | SD/-Leu With Agar | 1 袋(0.5L/袋) |
5 | YA4016 | SD/-Trp Broth | 1 袋(0.5L/袋) |
6 | YA5016 | SD/-Trp With Agar | 1 袋(0.5L/袋) |
7 | YA5025 | SD/-Leu/-Trp With Agar | 1 袋(0.5L/袋) |
8 | YA5040 | SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp With Agar | 2 袋(0.5L/袋) |
9 | X-a-gal | 250mg | |
10 | Aureobasidin A | 1mg |
产品说明:
Yeast Two-Hybrid Media Kit(YA6021酵母双杂培养基套装试剂盒)包含酵母双杂交文库筛选中所需要的全部培养基。整套购买,性价比更高。培养基以非常方便使用的铝箔袋形式包装,每个独立包装可以配制0.5 L的培养基。使用时仅需要将袋中的所有干粉倒入三角瓶或培养瓶中,加入0.5 L的ddH2O,然后121℃灭菌15分钟即可。无需称量和调整pH值。
Yeast Media Set 2 Plus Kit (YA6022)在Yeast Two-Hybrid Media Kit (YA6021)基础上增加了1 mg Aureobasidin A(1 mg/ml,甲醇溶液)和250 mg的X-α-Gal。
使用方法:
Rich Liquid Media (Broth)
1. 序号1产品YPDA每袋干粉倒入三角瓶或培养瓶中,加0.5 L的去离子水中溶解。
2. 如有必要,调pH至6.5。121℃高压灭菌十五分钟。
3. 避光、室温条件下储存灭菌培养基备用。
Rich Plating Media with Agar
1. 序号2产品YPDA with Agar每袋干粉倒入三角瓶中,加0.5 L的去离子水中溶解(琼脂高压灭菌后溶解)。
2. 如有必要,调pH至6.5。121℃高压灭菌15分钟。
3. 冷却到50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱备用。
Minimal Liquid Media
1. 序号3、序号5产品,每袋干粉倒入三角瓶或培养瓶中,加0.5 L的去离子水,搅拌溶解。
2. 如有必要,调节pH 至5.8。121℃高压灭菌15分钟。
3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。
Minimal Plating Media with Agar
1. 序号4、6、7、8产品,每袋干粉倒入三角瓶中,加0.5 L的去离子水,搅拌溶解(琼脂高温灭菌后溶解)。
2. 如有必要,调节pH 至5.8。121℃高压灭菌15分钟。
3. 冷却到50℃把培养基倒入平板中,室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
X-a-gal的使用方法:
(一)涂布于预制平板:
1. 储存液配制:溶解24 mg X-α-gal于6 mL DMF,终浓度为4 mg/mL。
2. 涂布200 μl(15 cm) 或者100 μl(10 cm)X-α-gal储存液于预制平板上。
3. 置于37 ℃培养箱至液体被吸收(DMF挥发性低,最长可放4小时)。
4. 将转化细菌或酵母涂于平板上,于37 ℃或30 ℃培养直至蓝色菌斑出现。
(二)直接加入培养基中:
1. 储存液配制:溶解60 mg X-α-gal于3 mL DMF,终浓度为20 mg/mL。
2. 将已灭菌固体培养基冷却至50-55 ℃。
3. 加入2-10 ml X-α-Gal储存液,混匀,快速倒平板。
AbA的使用方法:
1.本品为AbA的甲醇溶液,浓度为1 mg/ml,直接用作储存液。
2.灭菌后YPDA Agar培养基(PM2021)冷却至50-55 ℃,加入适量的AbA储液,倒板备用。(AbA工作浓度取决于宿主细胞的敏感度,见下表)
3.制备酵母感受态细胞并完成转化。
4.把100μl完成转化酵母细胞悬液涂到含有适量AbA的YPDA Agar培养基平板上,30℃培养2-4天。
5.挑取克隆鉴定,或统计转化效率。